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广德万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

宣城1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

通过一次肿瘤组织检测加四次液体活检,为您定制专属的复发风险监测方案。

谁需要做这个检测?

  • 在宣城完成肿瘤根治手术,希望评估清除效果的人士。
  • 在宣城接受放疗或化疗后,想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
  • 在宣城使用靶向药或免疫治疗后,需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
  • 在宣城完成治疗进入康复期,希望定期复查、提早预警复发的人士。
  • 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测,会通过分析您提供的肿瘤组织样本,绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’,它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应(如PD-L1表达、TMB等),以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是,基于这份‘身份证’,系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点,作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测,就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失,通常意味着治疗有效,复发风险低;如果重新出现或含量升高,则提示可能存在微小残留或复发迹象,需要警惕。需要注意的是,任何检测都有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能无法检出,且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本,通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块,由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷,只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在任何时间都可以进行,整个过程仅需几分钟,和常规抽血检查的感受相同。您可以在宣城的合作服务中心完成采样,如果出行不便,也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家,在家附近的诊所完成采样后寄回。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广,深度高,能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术,能够检测到血液中含量极低(低至万分之几)的肿瘤DNA片段,从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行,流程严格,保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是,监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关,在极早期或肿瘤负荷极低的情况下,存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通,作为制定后续管理策略的重要参考之一,而非唯一依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我在外地,能在当地做这个检测吗?
可以的。我们在全国多个主要城市,包括宣城,都有合作的采样服务网络。无论您在哪个城市,我们都可以协调安排您就近完成样本采集。检测和分析则在我们的中心实验室统一进行,确保质量标准一致。
如果我在监测期间需要联系你们,通过什么方式最方便?
最方便的方式是直接联系您的专属顾问。在整个服务期间,您会有一位固定的顾问为您提供支持,您可以通过电话、微信等多种方式直接联系到他/她。顾问会负责协调解决您关于采样、报告、解读等任何流程上的问题。
这个价格是终身的吗?以后如果我复发了,再用这个定制方案检测,还免费吗?
您好,不是终身免费的。23800元购买的是本次治疗阶段的服务包(1次组织+4次血液)。如果未来复发,需要重新进行评估。由于肿瘤可能进化,可能需要重新进行组织检测以更新定制方案,届时会产生新的费用。原有的定制Panel主要适用于监测本次治疗后的已知突变。
家里经济条件一般,这个两万多的自费检测值不值?
这个决定非常个人化,取决于您对病情管理的需求和家庭经济规划。它的价值在于:通过一次全面基因检测和四次精准监测,可能帮助避免无效治疗、更早发现复发从而节省后续更大的医疗开支、并获得更长的高质量生存期。建议您和家人充分沟通,并咨询医生此检测对您个人病情的预估价值。它是自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
做完第一次大panel检测后,后面4次ctDNA监测,还要每次都去宣城的采样点吗?
后续的4次血液监测非常方便。您无需每次都前往宣城的采样点。我们可以为您安排护士上门采血服务(具体服务范围请咨询顾问),或者将采血套装邮寄给您,您在当地合规医疗机构完成采血后,再邮寄回实验室即可。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
  • 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本,请提前与主治医生沟通获取事宜。
  • 后续血液检测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测效果。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常饮食和作息即可。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 报告包含专业信息,建议在宣城预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。

用户评价 (11条,均分4.6)

孟** 已验证 化疗前检测

最初觉得就是个检测,但实际成了我和主治医生沟通的重要桥梁。报告专业,医生认可度高,我们讨论病情也有了更具体的依据。提升了我在治疗中的参与感和掌控感。

机构回复

您说得非常好!我们希望能成为医患之间科学沟通的“桥梁”与“共同语言”。增强患者的参与感和掌控感,对治疗同样重要。感谢您的分享!

2026-03-255人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是体检异常后,医生建议做的。提交样本时,可以选择“不关联我的真实姓名与样本”,用化名或代号。虽然为了后续医疗服务我用了真名,但有这个选项本身,就让人感觉隐私被放到了很高的位置。

机构回复

谢谢您的关注。提供匿名化选项,是为了满足部分用户更高程度的隐私保护需求。我们致力于为用户提供灵活、可选择的隐私保护方案,确保每个人都能在舒适安心的状态下完成检测。

2026-03-2118人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有癌变风险,想提前了解。整个过程中,除了主治医生,没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱,这个细节我真的要给满分。

机构回复

感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱,正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始,我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。

2026-03-2465人觉得有用
姜** 已验证 化疗前检测

我爸是肺癌术后做的检测,最让我感动的是客服的耐心。报告出来那天我不太懂,晚上8点多打电话过去咨询,没想到还有人值班,一个小姑娘给我讲了快半小时,把每个指标的意义和后续该怎么做都解释清楚了,特别感动。

机构回复

非常理解您为家人担忧的心情。我们设立了7x12小时的专项售后服务,就是为了能在关键时刻提供支持。后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。祝老人家康复顺利!

2026-03-0412人觉得有用
戴** 已验证 体检异常

总体挺好的,护士专业。就是检测报告出来等了差不多两周,比预想的要久一点。等待期间心里有点焦虑,总惦记着结果。希望以后效率能再高些,毕竟我们等结果是为了决定下一步治疗。

机构回复

非常理解您等待的焦虑心情。由于定制化检测包含复杂的生信分析和临床解读,为确保报告绝对精准,确实需要一定周期。我们已在优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的耐心与宝贵意见!

2026-03-1160人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。

机构回复

您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。

2026-03-1850人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

从下单到出报告,每一步公众号都有推送提醒,比如‘样本已接收’、‘正在检测’、‘报告已生成’,这种透明的进度跟踪让我这个急性子家属不那么焦虑了,感觉一切尽在掌握。

机构回复

很高兴我们的进度透明化系统能缓解您的焦虑。我们深知等待结果的心情,因此通过实时推送让过程可视化。我们会保持并优化这项服务,感谢您的细心观察与反馈!

2025-10-1247人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

检测做了,服务也还行,但整个过程感觉‘标准化’有余,‘个性化’稍显不足。比如都是固定的电话回访,我其实更希望根据我的初次结果,主动提供一些后续复查或生活上的建议,而不是总是我问了才答。

机构回复

非常感谢您的深度建议。我们正在规划更具个性化的长期随访服务模块,希望能根据您的动态结果提供更主动、贴切的健康管理参考。我们会努力改进。

2025-10-2014人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

报告专业性很强,速度也快,医生很认可。但作为患者家属,我觉得报告前半部分的数据图表有点太专业了,虽然后面有总结,但自己看的时候还是有点懵。希望能有一个更简明的‘家属版摘要’,让我们一眼看到最关键的风险结论和建议。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已记录,并正在考虑如何优化报告呈现,在保持专业性的同时,增加更通俗的解读模块,帮助不同需求的用户更好地理解报告。

2025-03-0526人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

报告里的‘解读摘要’一页太重要了!两三段话把核心结论、临床意义和后续建议写得清清楚楚。我先自己看摘要有个底,再听详细解读,吸收效果好很多。这个设计对家属太友好了,不用在几十页报告里大海捞针。

机构回复

很高兴‘解读摘要’设计对您有帮助。我们特意将这一页放在报告最前面,就是为了让用户和医生都能在最短时间内抓住核心信息。细节在后续,但结论要先行。您的使用体验正是我们期待的。

2025-05-2921人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。

机构回复

能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-02-2727人觉得有用

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